开办药品生产企业的审批程序是什么
开办药品生产企业的审批程序如下： 取得药品生产企业准入资格：药品生产企业需要先取得《药品生产企业准入资格证明》，获得生产药品的资格，该证明由国家食药监局颁发，需要进行年审。
【答案】：（一）申办人所在地市局依据药品批发企业设置标准，对申办人提交的申报材料的真实性和合法性进行初审，填写《申办药品经营许可证材料审查转呈单》，应当在5个工作日内报省局。
具体审批程序如下：①申请《药品生产企业许可证》，必须由药厂或其主管部门向省、自治区、直辖市卫生行政部门申报，填写“药品生产企业许可证申请表”。
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。
注册医药公司的条件和流程?
凭营业执照，到公安局指定***点办理：公司公章、财务章、合同章、法人代表章、***章；至此，一个公司注册完成。
医药销售公司注册流程如下：企业名称查询，申办人提供法人和股东的***复印件；准备注册材料，新注册公司申办人提供一个法人和全体股东的***各一份以及相应要求的材料。
注册医药公司的条件是满足营业执照和《药品经营许可证》的要求，具体办理在下面有介绍。
药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。申请GMP认证。
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
小型医药销售公司怎么注册?
1、小型医药销售公司注册流程主要有公司企业名称查询、准备注册材料、办理公司营业执照等。医药销售公司注册材料股东、法人代表***公司名称多个，帮帮创业网提醒：XX为备选名称，名称最好备选15～20 个。
2、药品销售公司注册流程核准名称时间：1—3个工作日操作：确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。结果：核名通过，失败则需重新核名。
3、投资者在遵循合理布局和方便群众的原则下可以向所在地县级以上的地方药品监督管理部门提出申请，并领取《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
4、第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
